低剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及对预后的

目的探讨低剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及对预后的影响。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的83例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组(n=42)与观察组(n=41)。对照组口服舍曲林治疗,观察组在对照组基础上加用低剂量舒必利治疗,比较两组临床疗效、预后效果及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(97.56%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、8、12周,观察组各项因子评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.88%,明显低于对照组的21.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量舒必利治疗抑郁症临床效果确切,可改善患者预后效果,安全性较高,值得临床推广应用。

文章来源：《中华实用儿科临床杂志》 网址: http://www.zhsyeklczz.cn/qikandaodu/2021/0722/1422.html